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登记号

CTR20201069

试验分期

I 期

药物名称

SKB264

适应症

晚期实体瘤

癌种

实体肿瘤
1
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3
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试验详情


一、临床试验项目名称
SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验

二、适应症
晚期实体瘤

三、试验介绍

Ⅰ期研究:确定最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期推荐剂量(RP2D),RP2D不高于MTD。 Ⅱ期研究:评估SKB264在RP2D下单药治疗不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤患者的客观缓解率(ORR)[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)]。



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