IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究
登记号
试验分期
药物名称
适应症
癌种
试验详情
主要目的为评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于治疗经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌受试者的客观有效率(ORR)。
主要入选标准
主要排除标准
研究中心所在省份及城市(具体启动情况以后期咨询为准)
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