优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验

试验详情

一、临床试验项目名称
优替德隆注射液（优替帝®）用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验

二、适应症
晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外）

三、试验介绍

主要目的：
评价优替德隆在接受标准治疗失败的晚期实体瘤（乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外）中的客观缓解率（ORR），并为进一步研
究确定肿瘤类型。
次要目的：
1. 评估优替德隆治疗晚期实体瘤的临床获益率（CBR）
2. 评估优替德隆治疗晚期实体瘤的无进展生存期（PFS）。
3. 评估优替德隆治疗晚期实体瘤的安全性。