| 1 | 已知或疑似对多柔比星或多柔比星脂质体注射液的任一成分过敏者； |
| 2 | 曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史，经研究者判定不宜入组者； |
| 3 | 既往曾使用过多柔比星累积剂量≥450mg/m2或表柔比星累积剂量≥600mg/m2，或既往接受蒽环类药物引起严重的心脏毒性者； |
| 4 | 既往使用过多柔比星脂质体，并且因治疗失败或严重不良反应终止治疗的受试者； |
| 5 | 筛选期间至首次用药前发生原因不明发热> 38.5°C（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热除外）； |
| 6 | 活动性感染/尚未从近期感染中痊愈；已知患有菌血症、肺部结核菌感染等； |
| 7 | 乙型肝炎病毒DNA定量＞该中心相关检测试剂盒定量下限者，或丙肝抗体阳性，或梅毒抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者； |
| 8 | 血常规异常：-白细胞计数＜3.0×109/L；-中性粒细胞计数＜1.5×109/L；-血小板计数＜75×109/L； |
| 9 | 肝功能或肾功能异常：-天冬氨酸转氨酶和／或丙氨酸转氨酶＞3×ULN；-总胆红素＞1.5×ULN；-碱性磷酸酶＞2.5×ULN；-血清肌酐＞1.5×ULN； |
| 10 | 心脏功能异常：-心电图（ECG）检查，QTc＞480ms；-左心室射血分数（LVEF）＜55%；-肌钙蛋白I定量＞ULN；-N-端脑钠肽前体检测＞ULN；-磷酸肌酸激酶（CK）＞2.5×ULN；-签署知情同意书前6个月内出现NYHA心功能分级≥ 2 级的充血性心力衰竭、心肌梗死或不受控制的心绞痛；-接受过心脏搭桥手术者； |
| 11 | 凝血常规异常：-凝血酶原时间＞1.5×ULN；-活化部分凝血活酶时间＞1.5×ULN；-国际标准化比率＞1.5×ULN；-纤维蛋白原＜0.75×LLN； |
| 12 | 不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者； |
| 13 | 处在哺乳期或血妊娠检查阳性者； |
| 14 | 根据CT扫描或核磁共振成像（MRI）评定，具有放射学证据的中枢神经系统（CNS）转移患者，但未获得良好控制（症状性或需要持续糖皮质激素治疗加以控制）者。【若发生CNS转移的患者在接受局部治疗（手术和/或放疗等）后，在首次给药前28天内病情稳定则可以考虑入组】； |
| 15 | 筛选前每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； |
| 16 | 筛选前1年内有药物滥用史或使用过毒品者，包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药物； |
| 17 | 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者； |
| 18 | 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1 杯=250 mL）者； |
| 19 | 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者； |
| 20 | 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； |
| 21 | 研究者判定受试者有其他任何不适宜参加试验的情况。 |
*以上临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台，具体入排以研究中心医生评估为准
