直肠癌搜索结果 - 临床试验招募

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已完成卡培他滨片的人体生物等效性试验

其它

试验药物：卡培他滨片曾用名:

适应症：结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌

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已完成卡培他滨片人体生物等效性研究（规格：0.15 g）

其它

试验药物：卡培他滨片曾用名:

适应症：结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌

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已完成卡培他滨片的人体生物等效性试验

其它

试验药物：卡培他滨片曾用名:

适应症：临床用于晚期转移性乳腺癌，结、直肠癌以及其他实体瘤的治疗

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已完成抗EGFR单抗和爱必妥在健康人的药代动力学研究

I期

试验药物：重组抗表皮生长因子受体（EGFR）人鼠嵌合单克隆抗体注射液

适应症：RAS野生型的转移性结直肠癌

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已完成卡培他滨片人体生物等效性试验

其它

试验药物：卡培他滨片曾用名:

适应症：结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌

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已完成卡培他滨片人体生物等效性研究

其它

试验药物：卡培他滨片曾用名:

适应症：结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌

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已完成KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究

II期

试验药物：重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液（KH903）

适应症：不可切除的复发或转移性结直肠癌

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已完成LP单药治疗晚期结直肠癌患者

II期

试验药物：注射用盐酸希明替康曾用名:

适应症：晚期结直肠癌

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已完成HOT-1010与安维汀药代动力学比对临床研究

I期

试验药物：重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液曾用名:

适应症：转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌

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已完成卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验

其它

试验药物：卡培他滨片曾用名:

适应症：结直肠癌辅助化疗，结直肠癌，乳腺癌联合化疗，乳腺癌单药化疗，胃癌

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已完成一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究

I期

试验药物：CDP1

适应症：与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者

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已完成伏立诺他胶囊药代动力学

I期

试验药物：伏立诺他胶囊

适应症：非霍奇金淋巴瘤（包括T细胞及B细胞淋巴瘤）、多发性骨髓瘤、急性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、乳腺癌、结直肠癌、肉瘤等恶性肿瘤患者

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已完成贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验

其它

试验药物：贝伐珠单抗注射液曾用名:

适应症：结直肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤等多种肿瘤的治疗。

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已完成曲氟尿苷盐酸替吡拉西片治疗转移性结直肠癌临床试验

其它

试验药物：曲氟尿苷替吡拉西片曾用名:

适应症：转移性结直肠癌

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已完成西妥昔单抗注射液I期临床研究

I期

试验药物：西妥昔单抗注射液

适应症：转移性结直肠癌

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已完成重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的生物等效研究

I期

试验药物：重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液曾用名:重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体

适应症：晚期复发转移性结直肠癌

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已完成重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥的PK比对研究

I期

试验药物：重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（CDP1）

适应症：与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者

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已完成重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验

I期

试验药物：重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液曾用名:

适应症：RAS野生型的转移性结直肠癌

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已完成BP102注射液与安维汀药代动力学比对临床研究

I期

试验药物：贝伐珠单抗注射液曾用名:

适应症：转移性结直肠癌；晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌

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已完成比较LY01008及贝伐珠单抗的药代动力学、免疫原性及安全性试验

I期

试验药物：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

适应症：非小细胞肺癌、结直肠癌

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已完成抗EGFR单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的Ⅰ期临床研究

I期

试验药物：重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液曾用名:

适应症：RAS野生型的转移性结直肠癌

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