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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
招募中
GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究
II 期
其他癌种
STAT3信号通路
试验药物:
GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨
适应症:
一线治疗失败的转移性胰腺癌患者
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招募中
GB201联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床研究
III 期
结直肠癌
STAT3信号通路
试验药物:
GB201 联合FOLFIRI 对比GB201
适应症:
标准化疗失败的转移性结直肠癌患者
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招募中
编码新生抗原的mRNA个性化肿瘤疫苗治疗晚期恶性实体瘤
I 期
实体肿瘤
mRNA疫苗
试验药物:
编码新生抗原的mRNA个性化肿瘤疫苗
适应症:
晚期实体瘤患者
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招募中
信迪利单抗注射液联合标准化疗(顺铂或卡铂+紫杉醇)用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)患者一线治疗的临床研究
III 期
实体肿瘤
PD1(PD-1)
试验药物:
信迪利单抗注射液联合标准化疗
适应症:
晚期头颈部鳞状细胞癌
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招募中
GFH018片的1期试验
I 期
实体肿瘤
TGFß(TGF-ß)
试验药物:
GFH018
适应症:
晚期实体瘤患者
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招募中
ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验
I 期
其他癌种
FGFR
试验药物:
ICP-192
适应症:
实体瘤/胆道恶性肿瘤患者
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招募中
GST-HG161片Ia/Ib期临床试验
I 期
实体肿瘤
C-Met
试验药物:
GST-HG161
适应症:
用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤
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招募中
评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验
I 期
实体肿瘤
淋巴瘤
PDL1(PD-L1)
试验药物:
CS1001(实体瘤)
适应症:
实体瘤或淋巴瘤
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招募中
SCC244的Ia/Ib期研究
I 期
实体肿瘤
C-Met
试验药物:
SCC244
适应症:
晚期实体瘤患者
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招募中
金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌
I 期
胃癌
VEGFR
试验药物:
金妥昔单抗注射液联合紫杉醇
适应症:
晚期胃或胃食管结合部腺癌
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招募中
紫杉醇口服溶液(RMX3001/DHP107)治疗晚期胃癌的III期临床研究
III 期
胃癌
紫杉醇
试验药物:
RMX3001/DHP107
适应症:
一线治疗失败的晚期胃癌患者
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招募中
普维替尼胶囊Ia期临床研究
I 期
实体肿瘤
Her2
试验药物:
普维替尼
适应症:
HER2表达阳性晚期实体瘤
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招募中
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验
I 期
实体肿瘤
AKR1C3酶
试验药物:
AST-3424
适应症:
晚期实体瘤
查看详情
招募中
AT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者
I 期
实体肿瘤
PD1(PD-1)
HER-2-ADC
试验药物:
BAT8001+BAT1306
适应症:
HER2阳性晚期实体瘤患者
查看详情
招募中
T601单药及结合前药5-FC治疗晚期恶性实体瘤的 Ⅰ/Ⅱa期临床试验
I 期
实体肿瘤
溶瘤痘苗病毒
试验药物:
溶瘤痘苗病毒注射液
适应症:
晚期实体瘤
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