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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
已完成
RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究
III期
试验药物:
RAD001
适应症:
局部晚期或转移性乳腺癌
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已完成
评价HKI-272治疗晚期乳腺癌受试者安全性和有效性研究
II期
试验药物:
HKI-272
适应症:
晚期乳腺癌
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已完成
来曲唑片人体生物等效性试验
其它
试验药物:
来曲唑片 曾用名:
适应症:
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者,这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。
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已完成
阿那曲唑片人体生物等效性试验
其它
试验药物:
阿那曲唑片 曾用名:
适应症:
适用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌患者的辅助治疗。适用于绝经后激素受体阳性或受体状态未知的局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者的一线治疗。适用于既往行他莫昔芬治疗的绝经后晚期乳腺癌患者的治疗。雌激素受体阴性的患者和前期他莫昔芬治疗无缓解的患者,服用阿那曲唑,较少有缓解。
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已完成
HER-2过表达乳腺癌BIBW2992联合治疗的Ⅲ期研究
III期
试验药物:
BIBW 2992 阿法替尼
适应症:
乳腺癌
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