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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
进行中
DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究
I期
试验药物:
DZD1516片
适应症:
HER2阳性晚期乳腺癌患者
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进行中
Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd; AZD4552; DS-8201a)治疗在接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的HER2低表达、激素受体阳性的乳腺癌的研究
III期
试验药物:
DS-8201a 曾用名:
适应症:
接受内分泌治疗转移性疾病后出现疾病进展的人表皮生长因子受体2低表达、激素受体阳性的晚期或转移性乳腺癌
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进行中
评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验
II期
试验药物:
GDC-9545 曾用名:
适应症:
雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
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进行中
评估GDC-0077或安慰剂联合哌柏西利和氟维司群治疗局部晚期或转移性乳腺癌的随机双盲研究
III期
试验药物:
GDC-0077 曾用名:
适应症:
乳腺癌
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进行中
卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究
生物等效性试验
试验药物:
卡培他滨片 曾用名:
适应症:
结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌
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进行中
依非韦伦对马来酸吡咯替尼药物相互作用临床研究
I期
试验药物:
马来酸吡咯替尼片 曾用名:
适应症:
乳腺癌
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进行中
阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究
III期
试验药物:
阿替利珠单抗注射液 曾用名:
适应症:
三阴性乳腺癌
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进行中
HS627和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验
I期
试验药物:
重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 曾用名:
适应症:
乳腺癌
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主动终止
注射用醋酸亮丙瑞林微球人体生物等效性研究
I期
试验药物:
注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球 曾用名:注射用醋酸亮丙瑞林微球
适应症:
(1)子宫内膜异位症。 (2)对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤,可使肌瘤缩小和/或症状改善。 (3)雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌。 (4)前列腺癌。 (5)中枢性性早熟。
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进行中
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 曾用名:
适应症:
适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
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进行中
盐酸多柔比星脂质体注射液在乳腺癌患者的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的人体生物等效性试验
生物等效性试验
试验药物:
盐酸多柔比星脂质体注射液 曾用名:
适应症:
乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤
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进行中
比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验
III期
试验药物:
注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
适应症:
乳腺癌
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进行中
注射用醋酸亮丙瑞林微球人体药代动力学及药效学研究
I期
试验药物:
注射用醋酸亮丙瑞林微球
适应症:
前列腺癌;绝经前乳腺癌
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进行中
优替德隆注射液(优替帝®)联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌 的药代动力学和药物相互作用的Ⅰc 期临床研究
I期
试验药物:
优替德隆注射液
适应症:
复发转移性乳腺癌
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进行中
优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验
II期
试验药物:
优替德隆注射液
适应症:
晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外)
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