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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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KRAS
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临床试验招募信息
招募中
一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究
I 期
结直肠癌
KRAS
试验药物:
BI 1701963 片
适应症:
KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌
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进行中
一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究
I期
试验药物:
BI 1701963 片 曾用名:BI 1701963薄膜包衣片,BI 1701963,BI 1701963 tablets,BI 1701963 film-coated tablets
适应症:
Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物(KRAS)突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌
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进行中
CPGJ602联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的Ⅱ期临床研究
II期
试验药物:
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液 曾用名:
适应症:
KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性结直肠癌
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进行中
HL-085联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期非小细胞肺癌
I期
试验药物:
HL-085胶囊
适应症:
KRAS突变的晚期非小细胞肺癌
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主动暂停
卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗KRAS突变非鳞非小细胞肺癌
II期
试验药物:
注射用SHR-1210 曾用名:
适应症:
IV期KRAS突变非鳞非小细胞肺癌
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已完成
一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究
I期
试验药物:
CDP1
适应症:
与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者
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已完成
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥的PK比对研究
I期
试验药物:
重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)
适应症:
与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者
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已完成
晚期结直肠癌比较帕尼单抗与最佳支持治疗的存活益处
III期
试验药物:
帕尼单抗注射液 曾用名:
适应症:
化疗难治性,野生型KRAS,转移性结直肠癌(mCRC)
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已完成
晚期结直肠癌比较帕尼单抗与西妥昔单抗的疗效及安全性
III期
试验药物:
帕尼单抗注射液 曾用名:
适应症:
曾接受过治疗的野生型KRAS转移性结直肠癌
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