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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
招募中
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究
I 期
实体肿瘤
PD1(PD-1)
单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)
试验药物:
单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)
适应症:
头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
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进行中
APL-1202单药口服治疗对比注射用盐酸表柔比星膀胱灌注治疗对未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床研究
III期
试验药物:
APL-1202
适应症:
未经治疗的中危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)
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进行中
重组人源化抗PD-1单克隆抗体治疗高危非肌层浸润膀胱癌的II期临床研究
II期
试验药物:
重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
适应症:
膀胱癌
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进行中
在高危非肌层浸润性膀胱癌受试者中联合使用 PF-06801591 与卡介苗 (BCG) 的 III 期研究
III期
试验药物:
PF-06801591注射液 曾用名:
适应症:
高危非肌层浸润性膀胱癌
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进行中
全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究
II期
试验药物:
全人源抗PD-L1抗体注射液
适应症:
肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌
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进行中
比较Erdafitinib和膀胱内化疗在膀胱癌患者中的有效性和安全性的研究
II期
试验药物:
NA
适应症:
接受卡介苗(BCG)治疗后复发、且携带成纤维母细胞生长因子受体(FGFR)突变或融合的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者
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进行中
评价APL-1202片对青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验
I期
试验药物:
APL-1202片
适应症:
非肌层浸润性膀胱癌
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进行中
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究
I期
试验药物:
注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒 曾用名:
适应症:
头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
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进行中
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验
II期
试验药物:
AST-3424
适应症:
恶性肿瘤患者,包括肝细胞癌、T细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。
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进行中
AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验
I期
试验药物:
AST-3424
适应症:
恶性肿瘤患者,包括肝细胞癌(HCC)、T细胞白血病、外周T细胞淋巴瘤、前列腺癌、膀胱癌、肾细胞癌、胃癌、食道癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、结外NK/T细胞淋巴瘤、急性髓细胞性白血病、高危骨髓增生异常综合征等。
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进行中
评价APL-1202片对阿德福韦酯片人体内药代动力学影响的临床试验
I期
试验药物:
APL-1202
适应症:
非肌层浸润性膀胱癌
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进行中
评价APL-1202片对青霉素钾人体内药代动力学影响的临床试验
I期
试验药物:
APL-1202
适应症:
非肌层浸润性膀胱癌
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进行中
Nivolumab 或Nivolumab/ BMS-986205 单用或BCG联合治疗高危非肌层浸润性膀胱癌
II期
试验药物:
BMS-986205片 曾用名:
适应症:
膀胱癌
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进行中
在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究
I期
试验药物:
EOC317片
适应症:
膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等
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进行中
二线治疗中高危表浅性膀胱癌
II期
试验药物:
APL-1202+注射用盐酸表柔比星
适应症:
复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌
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