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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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临床试验招募信息
招募中
呋喹替尼联合信迪利治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床研究
I 期
其他癌种
VEGFR
PD1(PD-1)
试验药物:
呋喹替尼+信迪利单抗
适应症:
晚期肝癌,肾癌,子宫内膜癌患者
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招募中
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究
I 期
实体肿瘤
PD1(PD-1)
单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)
试验药物:
单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)
适应症:
头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
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进行中
IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗性和有效安全性的研究
III期
试验药物:
IBI310 曾用名:
适应症:
一线晚期肝癌
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进行中
PDR001既往多项单药或联合用药研究的后续承接试验
I期
试验药物:
PDR001
适应症:
源方案CPDR001X2201的适应症:晚期复发性或转移性鼻咽癌;源方案 CINC280X2108的适应症:晚期肝癌
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进行中
YIV-906或安慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究
II期
试验药物:
YIV-906胶囊 曾用名:KD018,PHY906
适应症:
HBV感染相关晚期肝细胞肝癌
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进行中
注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学临床试验
其它I期+IIa期
试验药物:
注射用重组人钙调蛋白磷酸酶B
适应症:
用于中、晚期肝癌和胃癌术前、术后或复发、转移的治疗,有清除和控制残留癌细胞增殖和转移作用。
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进行中
VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验
I期
试验药物:
VG161
适应症:
晚期原发性肝癌
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进行中
帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究
III期
试验药物:
帕博利珠单抗注射液 曾用名:Pembrolizumab注射液,MK-3475注射液
适应症:
中期肝癌
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进行中
一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究
I期
试验药物:
迪拓赛替片 曾用名:
适应症:
晚期实体肿瘤(优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌)
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进行中
MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究
其它
试验药物:
MGD013注射液
适应症:
晚期肝癌(包括肝细胞癌和肝内胆管癌)
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进行中
美他非尼片Ib/IIa临床研究
I期
试验药物:
美他非尼片 曾用名:
适应症:
中晚期原发性肝癌
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进行中
去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究
I期
试验药物:
去甲斑蝥素脂质微球注射液
适应症:
单用或联合用药可用于治疗肝癌、食管癌、胃和贲门癌、肺癌、乳腺癌等。亦可作为癌症术前用药或用于联合化疗中。
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进行中
在晚期原发性肝癌患者中评估MB07133的有效性和安全性
II期
试验药物:
注射用MB07133
适应症:
晚期原发性肝癌
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进行中
重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期临床研究
I期
试验药物:
注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒 曾用名:
适应症:
头颈部癌症、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内注射、静脉滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤
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进行中
TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究
I期
试验药物:
TQB2450注射液 曾用名:
适应症:
肝癌
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