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(信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台,网址:http://www.chinadrugtrials.org.cn)
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进行中
一项评价FGFR4酪氨酸激酶选择性抑制剂SY-4798在晚期实体瘤受试者中 安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I期研究
I 期
晚期实体瘤
FGFR4
试验药物:
SY-4798片
适应症:
晚期实体瘤
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招募中
优替德隆注射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验
II 期
实体肿瘤
试验药物:
优替德隆
适应症:
晚期实体瘤
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招募中
JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目
I 期
实体肿瘤
RANKL
试验药物:
重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
适应症:
肿瘤骨转移
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招募中
评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验
I 期
实体肿瘤
4-1BB(41BB)
试验药物:
WBP3425注射液
适应症:
晚期恶性实体瘤
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招募中
HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤
II 期
其他癌种
PD1(PD-1)
EGFR
试验药物:
HLX10+HLX07
适应症:
头颈部肿瘤
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招募中
超强型循环肿瘤浸润 T 淋巴细胞(ScTIL210)治疗恶性实体肿瘤的临床研究
I 期
实体肿瘤
细胞治疗
试验药物:
ScTIL210
适应症:
恶性实体肿瘤
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招募中
一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究
I 期
结直肠癌
KRAS
试验药物:
BI 1701963 片
适应症:
KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌
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招募中
YY-20394在复发和/或难治性B细胞恶性血液肿瘤患者中的Ib期临床研究
I 期
其他癌种
PI3Kδ
试验药物:
YY-20394
适应症:
B细胞恶性血液肿瘤
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招募中
重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液(SG001)的Ⅰb期临床研究
I 期
实体肿瘤
PD1(PD-1)
试验药物:
SG001
适应症:
Ib期:肺癌、胃癌、尿路上皮癌、食管癌、胆管癌、头颈鳞癌、结直肠癌、子宫内膜癌、宫颈癌、恶性间皮瘤、复发或难治性淋巴瘤
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招募中
SKB264 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ-Ⅱ期试验
I 期
实体肿瘤
Trop2
试验药物:
SKB264
适应症:
晚期实体瘤
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招募中
GSK3359609用于特定种类晚期实体瘤受试者的I期研究
I 期
实体肿瘤
ICOS
试验药物:
GSK3359609
适应症:
治疗复发和/或难治性实体瘤类恶性肿瘤
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招募中
评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验
I 期
实体肿瘤
TRAIL-三聚体融合蛋白
试验药物:
SCB-313
适应症:
恶性腹水的晚期实体瘤患者
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招募中
GSK3359609联合帕博利珠单抗治疗头颈鳞癌的安全和有效性研究
II 期
其他癌种
ICOS
试验药物:
GSK3359609
适应症:
复发/转移性头颈鳞癌
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招募中
LCAR-M23 细胞制剂治疗复发难治上皮性卵巢癌受试者的 I 期临床试验
I 期
其他癌种
MSLN
试验药物:
LCAR-M23 细胞制剂
适应症:
复发难治上皮性卵巢癌
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招募中
HS236胶囊在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验\n
I 期
实体肿瘤
FGFR4
试验药物:
HS236
适应症:
晚期实体瘤
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